Palladium-Catalyzed Fluorocarbonylation Using N-Formylsaccharin as CO Source: General Access to Carboxylic Acid Derivatives

化学 催化作用 羧酸 组合化学 药物化学 有机化学
作者
Tsuyoshi Ueda,Hideyuki Konishi,Kei Manabe
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (20): 5370-5373 被引量:140
标识
DOI:10.1021/ol4026815
摘要

N-Formylsaccharin, an easily accessible crystalline compound, has been employed as an efficient CO source in Pd-catalyzed fluorocarbonylation of aryl halides to afford the corresponding acyl fluorides in high yields. The reactions use a near-stoichiometric amount of the CO source (1.2 equiv) and tolerate diverse functional groups. The acyl fluorides obtained could be readily transformed into various carboxylic acid derivatives such as carboxylic acid, esters, thioesters, and amides in a one-pot procedure.
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