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G-Quadruplex Binding Ligands: from Naturally Occurring to Rationally Designed Molecules

G-四倍体 核酸 DNA 鸟嘌呤 核糖核酸 化学 端粒 计算生物学 抄写(语言学) 小分子 核酸结构 立体化学 生物 基因 生物化学 核苷酸 哲学 语言学
作者
Tuong Vy Thi Le,Sujin Han,Junghyun Chae,Hyun-Ju Park
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:18 (14): 1948-1972 被引量:92
标识
DOI:10.2174/138161212799958431
摘要

Guanine-rich nucleic acid sequences are known to form G-quadruplex - four-stranded DNA or RNA structures stabilized by an array of Hoogsteen hydrogen bonds. G-quadruplex structures are involved in the modulation of gene expression at the transcription and translation levels. Accordingly, G-quadruplexes are considered as novel therapeutic targets for anticancer drug development. In this review, the authors provide a brief, up-to-date summary of G-quadruplex binding ligands, including naturally occurring molecules, synthetic compounds, and molecules identified by computational database screening. The key structural motifs of G-quadruplex binding ligands, that is, an aromatic core and basic side chains, are addressed in the context of how these molecules interact with G-quadruplex. A better understanding of these interactions would facilitate the rational design of ligands selective for DNA or RNA G-quadruplex. Keywords: DNA G-quadruplex, RNA G-quadruplex, telomere, oncogene promoter G- quadruplex, telomeric RNA, guanine-rich, polymorphism, X-ray crystallographic, aromatic rings, electron-deficient

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