A Randomized, Double-Blind Trial of Lisinopril and Losartan for the Treatment of Cardiomyopathy in Duchenne Muscular Dystrophy

赖诺普利 医学 杜氏肌营养不良 氯沙坦 射血分数 肌营养不良蛋白 内科学 肌营养不良 心脏病学 心肌病 血管紧张素转换酶 心力衰竭 血管紧张素II 血压
作者
Hugh D. Allen,Kevin M. Flanigan,Philip T. Thrush,Igor Dvorchik,Han Yin,Charles E. Canter,Anne M. Connolly,Mark D. Parrish,Craig M. McDonald,Elizabeth Braunlin,Steven D. Colan,John Day,Basil T. Darras,Jerry R. Mendell
出处
期刊:PLOS Currents [Public Library of Science]
被引量:83
标识
DOI:10.1371/currents.md.2cc69a1dae4be7dfe2bcb420024ea865
摘要

Introduction Care Considerations supported by the Centers for Disease Control and Prevention for the management of Duchenne muscular dystrophy were published in 2010, but there has been limited study of implementation in the United States.Methods A questionnaire collecting information about standard care practices and perceived barriers was piloted by 9 clinic directors of facilities within the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking and Research network.Results Six clinic directors completed the questionnaire; 1 adult-only clinic was excluded.Over 80% adherence was found for 30 of 55 recommendations examined.Greatest variability was for initiation of corticosteroids, bone health monitoring, type of pulmonary function testing, and psychosocial management.Barriers included unclear guidelines, inadequate time and funding, family-specific barriers and lack of empirical support for some recommendations.Discussion This pilot study showed implementation of the 2010 Care Considerations, except for recommendations based largely on expert consensus.Complete adherence requires more studies and active promotion.

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