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Embryonic Myosin Heavy-Chain Mutations Cause Distal Arthrogryposis and Developmental Myosin Myopathy That Persists Postnatally
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作者
Homa Tajsharghi,
Eva Kimber,
Anna‐Karin Kroksmark,
Ragnar Jerre,
M. Tulinius,
Anders Oldfors
出处
期刊：
Archives of neurology
[American Medical Association]
日期：2008-08-01
卷期号：65 (8): 1083-90
被引量：77
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1001/archneur.65.8.1083
摘要
Distal arthrogryposis associated with MYH3 mutations is secondary to myosin myopathy, and postnatal muscle manifestations are variable.
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