The effects of stiripentol on GABAA receptors

Dravet综合征 受体 γ-氨基丁酸受体 抗惊厥药 药理学 抑制性突触后电位 蛋白质亚单位 医学 癫痫 内科学 化学 神经科学 生物 生物化学 基因
作者
Janet L. Fisher
出处
期刊:Epilepsia [Wiley]
卷期号:52 (s2): 76-78 被引量:74
标识
DOI:10.1111/j.1528-1167.2011.03008.x
摘要

Summary The anticonvulsant stiripentol (Diacomit™) has been shown to have a positive impact on control of seizures for many patients with Dravet syndrome. As with most antiepileptic drugs, stiripentol has multiple mechanisms of action. Its direct anticonvulsant activity is likely due to enhancement of inhibitory, γ‐aminobutyric acid (GABA)ergic neurotransmission. Stiripentol was shown to increase the activity of both neuronal and recombinant GABA A receptors at clinically relevant concentrations. At recombinant receptors, stiripentol was found to act through a unique site in a subunit‐dependent manner. Positive modulation by stiripentol was most effective at GABA A receptors containing an α3 subunit. The expression of the α3 subunit is developmentally regulated, with highest levels in the immature brain. This subunit selectivity may explain the greater clinical efficacy of stiripentol in childhood‐onset epilepsies, including Dravet syndrome.
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