An attempt to define benzene and phenol electrochemical oxidation mechanism

对苯二酚 苯酚 化学 阳极 电解 电化学 激进的 放射分析 无机化学 光化学 羟基化 反应机理 有机化学 催化作用 电极 物理化学 电解质
作者
B. Fleszar,Jolanta Po̵szyńska
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:30 (1): 31-42 被引量:98
标识
DOI:10.1016/0013-4686(85)80055-4
摘要

The paper puts forward a hypothesis that the essence of benzene and phenol oxidation on a PbO2 anode is direct hydroxylation of these components to phenol (benzene) hydroquinone and pyrocatechol (benzene and phenol) by hydroxyl radicals formed on the anode. There is a linear dependence between oxidation rate and the rate of water electrolysis. The curves representing the dependences of benzene and phenol oxidation rates on anode potential overlap, which indicates that the rate of the process is not controlled by the reaction of splitting electron of an organic compound, ie the process does not follow the ECE mechanism. A close analogy may be seen among Fenton's system oxidations as well as radiolytic and photolytic with the use of photosensibilizators on the one hand and oxidation on a PbO2 anode on the other.
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