Robust and dynamic underwater adhesives enabled by catechol-functionalized poly(disulfides) network

胶粘剂 儿茶酚 材料科学 可重用性 共价键 粘附 氢键 超分子化学 纳米技术 分子 化学工程 复合材料 计算机科学 化学 图层(电子) 有机化学 软件 程序设计语言 工程类
作者
Chenyu Shi,Dan-Dan He,Qi Zhang,Fei Tong,Zhao‐Tao Shi,He Tian,Da‐Hui Qu
出处
期刊:National Science Review [Oxford University Press]
卷期号:10 (2) 被引量:67
标识
DOI:10.1093/nsr/nwac139
摘要

Developing molecular approaches to the creation of robust and water-resistant adhesive materials promotes a fundamental understanding of interfacial adhesion mechanisms as well as future applications of biomedical adhesive materials. Here, we present a simple and robust strategy that combines natural thioctic acid and mussel-inspired iron-catechol complexes to enable ultra-strong adhesive materials that can be used underwater and simultaneously exhibit unprecedentedly high adhesion strength on diverse surfaces. Our experimental results show that the robust crosslinking interaction of the iron-catechol complexes, as well as high-density hydrogen bonding, are responsible for the ultra-high interfacial adhesion strength. The embedding effect of the hydrophobic solvent-free network of poly(disulfides) further enhances the water-resistance. The dynamic covalent poly(disulfides) network also makes the resulting materials reconfigurable, thus enabling reusability via repeated heating and cooling. This molecule-engineering strategy offers a general and versatile solution to the design and construction of dynamic supramolecular adhesive materials.
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