Bioinstructive implantable scaffolds for rapid in vivo manufacture and release of CAR-T cells

嵌合抗原受体 体内 离体 CD19 细胞疗法 外周血单个核细胞 病毒载体 细胞 T细胞 细胞生物学 免疫学 癌症研究 抗原 体外 干细胞 生物 基因 免疫系统 遗传学 生物技术 重组DNA
作者
Pritha Agarwalla,Edikan A. Ogunnaike,Sarah Ahn,Kristen Froehlich,Anton Jansson,Frances S. Ligler,Gianpietro Dotti,Yevgeny Brudno
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:40 (8): 1250-1258 被引量:69
标识
DOI:10.1038/s41587-022-01245-x
摘要

Despite their clinical success, chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies for B cell malignancies are limited by lengthy, costly and labor-intensive ex vivo manufacturing procedures that might lead to cell products with heterogeneous composition. Here we describe an implantable Multifunctional Alginate Scaffold for T Cell Engineering and Release (MASTER) that streamlines in vivo CAR-T cell manufacturing and reduces processing time to a single day. When seeded with human peripheral blood mononuclear cells and CD19-encoding retroviral particles, MASTER provides the appropriate interface for viral vector-mediated gene transfer and, after subcutaneous implantation, mediates the release of functional CAR-T cells in mice. We further demonstrate that in vivo-generated CAR-T cells enter the bloodstream and control distal tumor growth in a mouse xenograft model of lymphoma, showing greater persistence than conventional CAR-T cells. MASTER promises to transform CAR-T cell therapy by fast-tracking manufacture and potentially reducing the complexity and resources needed for provision of this type of therapy.
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