Lanthanide–Organic Frameworks with Uncoordinated Lewis Base Sites: Tunable Luminescence, Antibiotic Detection, and Anticounterfeiting

等结构 化学 镧系元素 发光 路易斯酸 选择性 组合化学 金属有机骨架 离子 结晶学 有机化学 催化作用 晶体结构 光电子学 物理 吸附
作者
Zhenhua Guo,Peng-Feng Zhang,Lulu Ma,Yuxin Deng,Guo‐Ping Yang,Yao‐Yu Wang
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:61 (16): 6101-6109 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c00224
摘要

Several new isostructural lanthanide metal–organic frameworks (Ln-MOFs), {[Ln2(L)3DMA4]·2DMA}n (1-Ln, where Ln = Eu, Tb, or EuxTb1–x), were first constructed via the solvothermal reactions of 4,6-di(4-carboxyphenyl)pyrimidine and Ln3+ ions. 1-Ln exhibits a 4-connected two-dimensional framework endowed with uncoordinated Lewis base sites. An exploration of luminescence sensing demonstrated 1-Eu can be used for the selectivity detection of dimetridazole and metronidazole antibiotics in other antibiotics, blood plasma, and urine, acting as an exceptional recyclable luminescent probe. More importantly, the luminescent inks of 1-Ln are invisible, color adjustable, and stabilized, which may greatly improve their anticounterfeiting applications.
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