A feedback loop engaging propionate catabolism intermediates controls mitochondrial morphology

线粒体 分解代谢 细胞生物学 形态学(生物学) 生物 丙酸盐 化学 生物物理学 循环(图论) 生物化学 新陈代谢 遗传学 数学 组合数学
作者
Junxiang Zhou,Mei Duan,Xin Wang,Fengxia Zhang,Hejiang Zhou,Tengfei Ma,Qiuyuan Yin,Jie Zhang,Fei Tian,Guodong Wang,Chonglin Yang
出处
期刊:Nature Cell Biology [Nature Portfolio]
卷期号:24 (4): 526-537 被引量:51
标识
DOI:10.1038/s41556-022-00883-2
摘要

d-2-Hydroxyglutarate (D-2HG) is an α-ketoglutarate-derived mitochondrial metabolite that causes d-2-hydroxyglutaric aciduria, a devastating developmental disorder. How D-2HG adversely affects mitochondria is largely unknown. Here, we report that in Caenorhabditis elegans, loss of the D-2HG dehydrogenase DHGD-1 causes D-2HG accumulation and mitochondrial damage. The excess D-2HG leads to a build-up of 3-hydroxypropionate (3-HP), a toxic metabolite in mitochondrial propionate oxidation, by inhibiting the 3-HP dehydrogenase HPHD-1. We demonstrate that 3-HP binds the MICOS subunit MIC60 (encoded by immt-1) and inhibits its membrane-binding and membrane-shaping activities. We further reveal that dietary and gut bacteria affect mitochondrial health by modulating the host production of 3-HP. These findings identify a feedback loop that links the toxic effects of D-2HG and 3-HP on mitochondria, thus providing important mechanistic insights into human diseases related to D-2HG and 3-HP.
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