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Negative Modulation of Androgen Receptor Transcriptional Activity by Daxx

死亡相关蛋白6 雄激素受体 相扑蛋白 LNCaP公司 生物 交易激励 心理压抑 前列腺癌 细胞生物学 癌症研究 转录因子 分子生物学 核蛋白 基因表达 泛素 遗传学 癌症 基因
作者
Ding-Yen Lin,Hsin-I Fang,Ai-Hong Ma,Yen‐Sung Huang,Yeong‐Shiau Pu,Guido Jenster,Hsing-Jien Kung,Hsiu-Ming Shih
出处
期刊:Molecular and Cellular Biology [Taylor & Francis]
卷期号:24 (24): 10529-10541 被引量:106
标识
DOI:10.1128/mcb.24.24.10529-10541.2004
摘要

The transcriptional activity of the androgen receptor (AR) modulated by positive or negative regulators plays a critical role in controlling the growth and survival of prostate cancer cells. Although numerous positive regulators have been identified, negative regulators of AR are less well understood. We report here that Daxx functions as a negative AR coregulator through direct protein-protein interactions. Overexpression of Daxx suppressed AR-mediated promoter activity in COS-1 and LNCaP cells and AR-mediated prostate-specific antigen expression in LNCaP cells. Conversely, downregulation of endogenous Daxx expression by RNA interference enhances androgen-induced prostate-specific antigen expression in LNCaP cells. In vitro and in vivo interaction studies revealed that Daxx binds to both the amino-terminal and the DNA-binding domain of the AR. Daxx proteins interfere with the AR DNA-binding activity both in vitro and in vivo. Moreover, sumoylation of AR at its amino-terminal domain is involved in Daxx interaction and trans-repression. Together, these findings not only provide a novel role of Daxx in controlling AR transactivation activity but also uncover the mechanism underlying sumoylation-dependent transcriptional repression of the AR.

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