Morphologic characteristics of N-methyl-N-nitrosourea-induced retinal degeneration in C57BL mice.

色素性视网膜炎 感光细胞 视网膜变性 视网膜 细胞凋亡 外层核层 视网膜 病理 脂褐素 生物 坏死 亚硝基脲 变性(医学) 细胞生物学 解剖
作者
Hiroyuki Nambu,Kenshi Yuge,Motomaro Nakajima,Nobuaki Shikata,Kanji Takahashi,Hirohiko Miki,Masanobu Uyama,Airo Tsubura
出处
期刊:Pathology International [Wiley]
卷期号:47 (6): 377-383 被引量:47
标识
DOI:10.1111/j.1440-1827.1997.tb04511.x
摘要

Morphologic characteristics of retinal degeneration induced by a single systemic administration of N-methyl-N-nitrosourea (MNU) in mice was investigated. The aim was to characterize the MNU-induced retinal lesions in mice and compare them with human retinitis pigmentosa. A dose of 60 mg/kg body weight MNU, injected intraperitoneally into male and female C57BL mice, evoked progressive retinal degeneration in all treated mice, while control mice remained normal. An early change was photoreceptor apoptosis followed by infiltration of macrophages and swelling of the pigment epithelial cells with phagosomal inclusions for apoptotic photoreceptor cell removal. Loss of the majority of photoreceptor cells occurred within a week. Then, Feulgen-positive corpuscles, indicative of an aggregation of degenerative photoreceptor elements, vitread the outer limiting membrane were surrounded by Muller cell processes, and the duplication of the pigment epithelial cells sclerad the outer limiting membrane were seen 2 and 3 weeks after the treatment. Finally, the Feulgen-positive corpuscles disappeared and Muller cell processes were in direct contact with the continuous lining of the single layer of pigment epithelial cells. As in retinitis pigmentosa in humans, the primary event was loss of photoreceptor cells by apoptosis, but the migration of the pigment epithelial cells within the retina was not seen in the present model.
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