Exosomes: Critical Mediators of Tumour Microenvironment Reprogramming

微泡 间质细胞 外体 肿瘤微环境 细胞生物学 癌症研究 串扰 重编程 生物 癌症 小RNA 免疫系统 转移 细胞 免疫学 遗传学 光学 基因 物理
作者
Rama Rao Malla,Shailender Gugalavath,Mohammad Amjad Kamal
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:28 (39): 8182-8202 被引量:13
标识
DOI:10.2174/0929867328666201217105529
摘要

Tumour microenvironment (TME) is a resident of a variety of cells, which are devoted to the heterogeneous population of the tumour. TME establishes a communication network for crosstalk and signalling between tumour cells, stroma, and other interstitial cells. The cross-communication drives the reprogramming of TME cells, which promote cancer progression and metastasis via diverse signalling pathways. Recently, TMEderived exosomes are recognized as critical communicators of TME cell reprogramming. This review addresses the role of TME-derived exosomes in the modulation of stroma, including reprogramming the stromal cells, ECM and tumour cell metabolism, as well as neoplastic transformation. Subsequently, we described the role of exosomes in pre-metastatic niche development, maintenance of stemness and tumour vasculature, as well as development of drug resistance. We also explored tumour-derived exosomes in precision, including diagnosis, drug delivery, and vaccine development. We discussed the currently established bioengineered exosomes as carriers for chemotherapeutic drugs, RNAi molecules, and natural compounds. Finally, we presented tetraspanin and DNA-based precision methods for the quantification of tumour-derived exosomes. Overall, TMEderived exosome-mediated reprogramming of TME and precision strategies could illuminate the potential mechanisms for targeted therapeutic intervention.
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