已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Degradation of polycarbonate to produce bisphenol A catalyzed by imidazolium-based DESs under metal-and solvent-free conditions

双酚A 催化作用 聚碳酸酯 化学 溶剂 双酚 金属 降级(电信) 有机化学 高分子化学 计算机科学 电信 环氧树脂
作者
Wenwen Huang,Hui Wang,Weiyue Hu,Daoshan Yang,Shitao Yu,Fusheng Liu,Xiuyan Song
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (3): 1595-1604 被引量:38
标识
DOI:10.1039/d0ra09215k
摘要

Bisphenol A (BPA) is an important chemical raw material, but the traditional preparation process of BPA is costly and complicated, so it is necessary to find an efficient and environmentally friendly method for the production of BPA. Deep eutectic solvents (DESs) have attracted widespread attention due to their low cost, low toxicity, low melting point, non-volatilization, easy preparation, recyclablility and biodegradability. In this work, a series of imidazolium-based DESs were synthesized and used for the degradation of polycarbonate (PC), and BPA was obtained from the methanolysis of PC catalyzed by DESs under metal- and solvent-free conditions. It was found that imidazolium-based DES [EmimOH]Cl-2Urea showed excellent catalytic activity and reusability. Under the optimized reaction conditions (the mass ratio of DES to PC is 0.1 : 1, the molar ratio of CH3OH to PC is 5 : 1, 120 °C, reaction time 2 h), the PC conversion and BPA yield were almost 100% and 98%, respectively. Moreover, the kinetics of methanolysis catalyzed by [EmimOH]Cl-2Urea was investigated in the temperature range 100-120 °C, and the results indicated that it is a pseudo-first order reaction with an activation energy of 133.59 kJ mol-1. In addition, a possible catalytic mechanism of PC methanolysis is proposed.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
puritan完成签到 ,获得积分10
刚刚
bocheng发布了新的文献求助10
1秒前
bocheng发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
1秒前
bocheng发布了新的文献求助10
2秒前
bocheng发布了新的文献求助10
2秒前
炙热宛秋完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
Wang完成签到,获得积分10
2秒前
敏感南松关注了科研通微信公众号
3秒前
3秒前
3秒前
bocheng发布了新的文献求助10
5秒前
l林发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
bocheng发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
bocheng发布了新的文献求助10
5秒前
忘忧草完成签到 ,获得积分10
6秒前
白子双完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
7秒前
7秒前
7秒前
7秒前
7秒前
打打应助佐伊采纳,获得10
7秒前
woshi123应助欢呼的安白采纳,获得10
8秒前
bocheng发布了新的文献求助10
8秒前
bocheng发布了新的文献求助10
8秒前
bocheng发布了新的文献求助10
8秒前
bocheng发布了新的文献求助10
9秒前
bocheng发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
科院er完成签到 ,获得积分10
9秒前
10秒前
10秒前
LLL发布了新的文献求助10
11秒前
bocheng发布了新的文献求助10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Reducing Compassion Fatigue, Secondary Traumatic Stress and Burnout 600
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Mammalian Synthetic Biology 500
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7639336
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9212504
关于积分的说明 19762310
捐赠科研通 7205981
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276019
关于科研通互助平台的介绍 2437571
邀请新用户注册赠送积分活动 2273243