Pd‐Ru Alloy Nanocages with a Face‐Centered Cubic Structure and Their Enhanced Activity toward the Oxidation of Ethylene Glycol and Glycerol

纳米笼 乙二醇 材料科学 立方晶系 合金 化学工程 原电池 纳米晶 结晶学 催化作用 纳米技术 化学 冶金 有机化学 工程类
作者
Ming Zhao,Zhiheng Lyu,Minghao Xie,Zachary D. Hood,Zhenming Cao,Miaofang Chi,Younan Xia
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:4 (5) 被引量:66
标识
DOI:10.1002/smtd.201900843
摘要

Abstract This article reports a facile method for the synthesis of Pd‐Ru nanocages by activating the galvanic replacement reaction between Pd nanocrystals and a Ru(III) precursor with I ‐ ions. The as‐synthesized nanocages feature a hollow interior, ultrathin wall of ≈2.5 nm in thickness, and a cubic shape. Our quantitative study suggests that the reduction rate of the Ru(III) precursor can be substantially accelerated upon the introduction of I ‐ ions and then retarded as the ratio of I ‐ /Ru 3+ is increased. The Pd‐Ru nanocages take an alloy structure, with the Ru atoms in the nanocages crystallized in a face‐centered cubic structure instead of the hexagonal close‐packed phase taken by bulk Ru. Using Pd nanocubes with different edge lengths, the dimensions of the nanocages in the range of 6−18 nm can readily be tuned. When tested as catalysts toward the electro‐oxidation of ethylene glycol and glycerol, respectively, the Pd‐Ru cubic nanocages prepared from 18 nm Pd cubes exhibit 5.1‐ and 6.2‐fold enhancements in terms of mass activity relative to the commercial Pd/C. After 1000 cycles of accelerated durability test, the mass activities of the nanocages are still 3.3 and 3.7 times as high as that of the pristine commercial Pd/C catalyst, respectively.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
完美世界应助MHR采纳,获得10
1秒前
monly应助wang采纳,获得10
1秒前
YYU发布了新的文献求助10
1秒前
熊大发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
珞珈发布了新的文献求助10
2秒前
领导范儿应助jianwuzhou采纳,获得30
2秒前
cchenn完成签到,获得积分10
2秒前
酷波er应助南苏采纳,获得10
3秒前
丰富翠彤发布了新的文献求助10
3秒前
NINI给NINI的求助进行了留言
4秒前
高远亮完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
ypljk完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
小懒猪发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
Orange应助maowei采纳,获得10
6秒前
6秒前
一碗晚月完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
bkagyin应助你还要猫怎样采纳,获得10
7秒前
7秒前
97_完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
jojo完成签到,获得积分10
8秒前
在水一方应助02采纳,获得10
8秒前
彩色傲菡完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
科研通AI6.2应助米月莹采纳,获得10
10秒前
sun完成签到,获得积分10
10秒前
熊大发布了新的文献求助10
10秒前
泡泡完成签到 ,获得积分20
10秒前
小明发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
小小发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
13秒前
13秒前
小编一枚完成签到 ,获得积分10
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
An Introduction to Foreign Language Learning and Teaching 750
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Synthesis of P-Chiral Phosphine Ligands and Their Applications in Asymmetric Catalysis 400
Management and the Arts 310
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7629705
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9204069
关于积分的说明 19736982
捐赠科研通 7199182
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274314
关于科研通互助平台的介绍 2436445
邀请新用户注册赠送积分活动 2270480