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Stable Nano‐Encapsulation of Lithium Through Seed‐Free Selective Deposition for High‐Performance Li Battery Anodes

材料科学 阳极 纳米囊 成核 化学工程 纳米颗粒 纳米技术 电解质 电极 工程类 物理化学 有机化学 化学
作者
Weibin Ye,Fei Pei,Xiangna Lan,Yong Cheng,Xiaoliang Fang,Qiaobao Zhang,Nanfeng Zheng,Dong‐Liang Peng,Ming‐Sheng Wang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:10 (7) 被引量:104
标识
DOI:10.1002/aenm.201902956
摘要

Abstract Metallic lithium has long been deemed as the ultimate anode material for future high‐energy‐density Li batteries. However, the commercialization of Li metal anodes remains hindered by some major hurdles including their huge volume fluctuation during cycling, unstable solid electrolyte interface (SEI), and dendritic deposition. Herein, the concept of nano‐encapsulating electrode materials is attempted to tackle these problems. Nitrogen‐doped hollow porous carbon spheres (N‐HPCSs), prepared via a facile and low‐cost method, serve as the nanocapsules. Each N‐HPCS has a lithophilic carbon shell with a thin N‐rich denser layer on its inner surface, which enables preferential nucleation of Li inside the hollow sphere. It is demonstrated by in situ electron microscopy that these N‐HPCS hosts allow Li to be encapsulated in a highly reversible and repeatable manner. Ultralong Li filling/stripping cycling inside single N‐HPCSs is achieved, up to 50 cycles for the first time. Li ion transport across multiple connected N‐HPCSs, leading to long‐range Li deposition inside their cavities, is visualized. In comparison, other types of carbon spheres with modified shell structures fail in encapsulating Li and dendrite suppression. The necessity of the specific shell design is therefore confirmed for stable Li encapsulation, which is essential for the N‐HPCS‐based anodes to achieve superior cycling performance.
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