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Partitioning of cancer therapeutics in nuclear condensates

药效学 药品 化学 小分子 癌症 生物分子 体外 生物物理学 药理学 药物发现 生物 生物化学 药代动力学 遗传学
作者
I. Klein,Ann Boija,Lena K. Afeyan,Susana Wilson Hawken,Mengyang Fan,Alessandra Dall’Agnese,Ozgur Oksuz,Jonathan E. Henninger,Krishna Shrinivas,Benjamin R. Sabari,Ido Sagi,Victoria Clark,Jesse M. Platt,Mrityunjoy Kar,Patrick M. McCall,Alicia V. Zamudio,John C. Manteiga,Eliot L. Coffey,Charles Li,Nancy M. Hannett,Yang Guo,Tim-Michael Decker,Tong Ihn Lee,Tinghu Zhang,Jing-Ke Weng,Dylan J. Taatjes,Arup K. Chakraborty,Phillip A. Sharp,Young Tae Chang,Anthony Hyman,Nathanael S. Gray,Richard A. Young
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:368 (6497): 1386-1392 被引量:279
标识
DOI:10.1126/science.aaz4427
摘要

The nucleus contains diverse phase-separated condensates that compartmentalize and concentrate biomolecules with distinct physicochemical properties. Here, we investigated whether condensates concentrate small-molecule cancer therapeutics such that their pharmacodynamic properties are altered. We found that antineoplastic drugs become concentrated in specific protein condensates in vitro and that this occurs through physicochemical properties independent of the drug target. This behavior was also observed in tumor cells, where drug partitioning influenced drug activity. Altering the properties of the condensate was found to affect the concentration and activity of drugs. These results suggest that selective partitioning and concentration of small molecules within condensates contributes to drug pharmacodynamics and that further understanding of this phenomenon may facilitate advances in disease therapy.
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