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Phase development and pore stability of yttria‐ and ytterbia‐stabilized zirconia aerogels

材料科学 掺杂剂 四方晶系 无定形固体 化学工程 介孔材料 结晶 立方氧化锆 氧化钇稳定氧化锆 烧结 矿物学 纳米孔 兴奋剂 复合材料 晶体结构 结晶学 纳米技术 陶瓷 化学 有机化学 光电子学 工程类 催化作用
作者
Frances I. Hurwitz,Richard B. Rogers,Haiquan Guo,Ke An,Nathaniel S. Olson,D. T. M. Phan,Jessica L. Cashman
出处
期刊:Journal of the American Ceramic Society [Wiley]
卷期号:103 (12): 6700-6711 被引量:15
标识
DOI:10.1111/jace.17376
摘要

Abstract High‐porosity yttria‐ and ytterbia‐stabilized zirconia aerogels offer the potential of extremely low thermal conductivity materials for high‐temperature applications. Yttria‐ and ytterbia‐doped zirconia aerogels were synthesized using a sol‐gel approach over the dopant range of 0‐20 atomic percent. Surface area, pore volume, and morphology of the as‐dried aerogels and materials thermally exposed for short periods of time to temperatures up to 1200°C were characterized by nitrogen physisorption, scanning and transmission electron microscopy, and X‐ray diffraction. The aerogels as supercritically dried all were X‐ray amorphous. At a 5% dopant level, a tetragonal structure with a smaller monoclinic phase developed on thermal exposure. Mixed tetragonal and cubic phases or predominantly cubic materials were observed at higher dopant levels, depending on the dopant level, temperature and exposure time. The formation of crystalline phases was accompanied by loss of surface area and pore volume, although some mesoporous structure was maintained on short‐term exposure to 1000°C. Incorporation of the smaller Yb atom into the lattice structure resulted in smaller lattice dimensions on crystallization than was seen with Y doping and favored a more highly equiaxed structure. Aerogels synthesized with 15% Y maintained the smallest particle size without evidence of sintering at 1100°C. Largest shrinkage and loss of pore volume occurred on crystallization from the amorphous phase, with further loss of pores at temperatures above 1000°C attributable to changes in lattice parameters.

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