COX-2 in liver fibrosis

肝星状细胞 肝硬化 纤维化 炎症 发病机制 肝纤维化 脂肪肝 医学 肝病 癌症研究 疾病 病理 内科学
作者
Yang Hu,Xuefeng Yang,Shandong Wu,Xiao Jianhua
出处
期刊:Clinica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:506: 196-203 被引量:88
标识
DOI:10.1016/j.cca.2020.03.024
摘要

As a vital inducible sensor, cyclooxygenase-2 (COX-2) plays an important role in the progress of hepatic fibrogenesis. Activation of hepatic stellate cells (HSCs) in the liver can significantly accelerate the onset and development of liver fibrosis. COX-2 overexpression triggers inflammation that is an important inducer in hepatic fibrosis. Increasing evidence indicates that COX-2 is involved in the main pathogenesis of liver fibrosis, such as inflammation, apoptosis, and cell senescence. Moreover, COX-2 expression is altered in patients and animal models with non-alcoholic fatty liver disease or cirrhosis. These findings suggest that COX-2 has a broad and critical role in the development of liver fibrosis. In this review, we summarize the latest advances in the regulation and signal transduction of COX-2 and its impact on liver fibrosis.
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