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Nickel-Catalyzed Thiocarbonylation of Arylboronic Acids with Sulfonyl Chlorides for the Synthesis of Thioesters

化学 磺酰 硫酯 催化作用 镍 硫黄 功能群 组合化学 有机化学 酶 聚合物 烷基
作者
Xinxin Qi,Zhipeng Bao,Xintong Yao,Xiao‐Feng Wu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:22 (16): 6671-6676 被引量:63
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.0c02541
摘要

An interesting procedure for thioester synthesis via nickel-catalyzed thiocarbonylation of arylboronic acid with sulfonyl chlorides as the sulfur source has been explored. Using Mo(CO)6 as a solid CO surrogate and reductant, a broad range of thioesters were obtained in moderate to good yields with good functional group tolerance.

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