MCC950 directly targets the NLRP3 ATP-hydrolysis motif for inflammasome inhibition

炎症体 化学 受体 ATP水解 细胞生物学 小分子 生物化学 生物 ATP酶
作者
Rebecca C. Coll,James R. Hill,Christopher J. Day,Alina Zamoshnikova,Dave Boucher,Nicholas L. Massey,Jessica L. Chitty,James A. Fraser,Michael P. Jennings,Avril A. B. Robertson,Kate Schroder
出处
期刊:Nature Chemical Biology [Nature Portfolio]
卷期号:15 (6): 556-559 被引量:988
标识
DOI:10.1038/s41589-019-0277-7
摘要

Inhibition of the NLRP3 inflammasome is a promising strategy for the development of new treatments for inflammatory diseases. MCC950 is a potent and specific small-molecule inhibitor of the NLRP3 pathway, but its molecular target is not defined. Here, we show that MCC950 directly interacts with the Walker B motif within the NLRP3 NACHT domain, thereby blocking ATP hydrolysis and inhibiting NLRP3 activation and inflammasome formation. MCC950, a small-molecule inhibitor of the NLRP3 inflammasome, interacts directly with NLRP3 at the Walker B motif that hydrolyzes ATP, as defined by a protease-susceptibility assay, mutational analysis, and surface plasmon resonance analysis.
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