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CD303 (BDCA-2) – a potential novel target for therapy in hematologic malignancies

白细胞介素-3受体 医学 浆细胞样树突状细胞 免疫学 抗原 单克隆抗体 免疫系统 癌症研究 白血病 癌症 内科学 抗体 树突状细胞
作者
Nathaniel R. Wilson,Laura Bover,Marina Konopleva,Lina Han,Sattva S. Neelapu,Naveen Pemmaraju
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:63 (1): 19-30 被引量:16
标识
DOI:10.1080/10428194.2021.1975192
摘要

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) serve as immunoregulatory antigen-presenting cells that play a role in various inflammatory, viral, and malignant conditions. Malignant proliferation of pDCs is implicated in the pathogenesis of certain hematologic cancers, specifically blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) and acute myelogenous leukemia with clonal expansion of pDC (pDC-AML). In recent years, BPDCN and pDC-AML have been successfully treated with targeted therapy of pDC-specific surface marker, CD123. However, relapsed and refractory BPDCN remains an elusive cancer, with limited therapeutic options. CD303 is another specific surface marker of human pDCs, centrally involved in antigen presentation and immune tolerance. Monoclonal antibodies directed against CD303 have been studied in preclinical models and have achieved disease control in patients with cutaneous lupus erythematosus. We performed a comprehensive review of benign and malignant disorders in which CD303 have been studied, as there may be a potential future CD303-directed therapy for many of these conditions.
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