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Recommendations for Dose Selection for Adolescent Patients in Relevant Adult Oncology Clinical Trials

医学 药代动力学 临床试验 药品 药效学 人口 体重 肿瘤科 临床药理学 治疗指标 体表面积 毒性 药理学 内科学 环境卫生
作者
Rupert W. Leong,Qi Liu,Lingjue Li,Jiang Liu,Yunzhao R. Ren,Peter P. Lee,Meredith K. Chuk,Gregory H. Reaman,Yaning Wang
出处
期刊:Clinical Pharmacology & Therapeutics [Wiley]
卷期号:111 (4): 956-963 被引量:3
标识
DOI:10.1002/cpt.2467
摘要

Our research supported the dose selection recommendations for adolescents in the US Food and Drug Administration (FDA) Guidance on Inclusion of Adolescent Patients in Adult Oncology Clinical Trials. The FDA Guidance states that for drugs administered as a flat dose in adults and data showing no clinically meaningful effect of body size on drug exposure and toxicity in adults, a minimum body weight threshold may need to be defined to prevent adolescents who have a lower body weight from exceeding adult exposures. Our review of adult population pharmacokinetic analyses of new molecular entities approved for oncology between January 2015 and March 2021 suggested that 40 kg (the approximate median body weight of a 12-year-old) is generally the lower end of the body weight range that has no clinically relevant effect on drug pharmacokinetics or safety. The minimum body weight threshold and selection of an appropriate dose for adolescents in relevant adult oncology clinical trials should ultimately be determined based on available data on pharmacokinetics or pharmacodynamics of the investigational drug with consideration of body size effect on drug exposure, toxicity, and efficacy data (if available), the therapeutic index of the drug, and dose- and exposure-response relationships in adults.
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