亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

[Therapeutic effect of infliximab on moderate and severe active rheumatoid arthritis].

医学 类风湿性关节炎 英夫利昔单抗 内科学 安慰剂 甲氨蝶呤 随机对照试验 胃肠病学 B组 治疗效果 安慰剂组 临床试验 外科 肿瘤坏死因子α 病理 替代医学
作者
Guohua Gao,Juan Li,Xie HongWei,Zhuo Lü
出处
期刊:Journal of Southern Medical University [Editorial of Southern Medical University]
卷期号:30 (4): 724-6 被引量:10
标识
摘要

To evaluate the clinical efficacy of infliximab in the treatment of moderate and severe active rheumatoid arthritis (RA).This randomized double-blind II/III clinical trial involved 30 patients with moderate and severe active RA, who were randomly allocated into 3 groups (groups A, B, and C) at the ratio of 3:1:1. At weeks 0, 2, 6, and 14, the patients in groups A and C received infliximab or placebo, and those in group B had placebo at week 14 with a stable background dose of methotrexate. The indicators for efficacy evaluation included the proportions of ACR20/50/70 of the responders and DAS28. The sharp scores of the hand joints were recorded before and after the treatment.Twenty-nine patients completed the clinical trial (18 in group A, 5 in group B, and 6 in group C). At week 14, the proportions of ACR20/50/70 in the 3 groups reached 83.33%, 60%, and 33.33%, respectively (P<0.05), as compared to 100%, 100%, and 33.33% at week 18 (P<0.05). The other indicators for clinical efficacy evaluation also suggested similar clinical improvement of the patients (P=0.000). The proportions of the patients with DAS28<3.2 and DAS28<2.6 were significantly different. Compared to the baseline, the Sharp scores in group A showed no significant changes at week 18 (P>0.930), while those in group C exhibited significant radiographic progression (P<0.044).Infliximab produces good short-term therapeutic effect against moderate and severe active RA and may help arrest the radiographic progression of the diseases, which can be more obvious in patients with moderate severity.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
顾矜应助花花懿懿采纳,获得10
1秒前
2秒前
嘎嘣脆完成签到 ,获得积分10
2秒前
仙女完成签到 ,获得积分10
4秒前
Tonson完成签到,获得积分10
6秒前
陆上飞完成签到,获得积分10
9秒前
fangye发布了新的文献求助10
10秒前
玛琳卡迪马完成签到 ,获得积分10
12秒前
蔚蓝绽放发布了新的文献求助20
12秒前
英俊的铭应助研友_8RyzBZ采纳,获得10
14秒前
15秒前
善学以致用应助蔚蓝绽放采纳,获得20
24秒前
科研通AI6应助fangye采纳,获得10
26秒前
领导范儿应助库库就是干采纳,获得10
27秒前
心心子完成签到 ,获得积分10
30秒前
37秒前
38秒前
Hello应助金志瑛采纳,获得10
38秒前
chenlina完成签到 ,获得积分10
39秒前
位青完成签到,获得积分10
39秒前
季刘杰完成签到 ,获得积分10
40秒前
yy发布了新的文献求助10
42秒前
yunsww完成签到,获得积分10
43秒前
研友_8RyzBZ发布了新的文献求助10
44秒前
Hello应助努力的大羊洁采纳,获得30
48秒前
浮游应助chenlina采纳,获得10
55秒前
59秒前
yy完成签到,获得积分10
59秒前
天天快乐应助kqb采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
hahahahaha发布了新的文献求助10
1分钟前
FD发布了新的文献求助20
1分钟前
魏佳奇完成签到 ,获得积分10
1分钟前
听雨眠完成签到 ,获得积分10
1分钟前
btmy16完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
科研通AI6应助Eden采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Vertébrés continentaux du Crétacé supérieur de Provence (Sud-Est de la France) 600
A complete Carnosaur Skeleton From Zigong, Sichuan- Yangchuanosaurus Hepingensis 四川自贡一完整肉食龙化石-和平永川龙 600
Le transsexualisme : étude nosographique et médico-légale (en PDF) 500
Elle ou lui ? Histoire des transsexuels en France 500
FUNDAMENTAL STUDY OF ADAPTIVE CONTROL SYSTEMS 500
微纳米加工技术及其应用 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5312962
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4456577
关于积分的说明 13866758
捐赠科研通 4345143
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2386331
邀请新用户注册赠送积分活动 1380631
关于科研通互助平台的介绍 1349135