Bifidobacterium bifidum Ameliorates DSS-Induced Colitis in Mice by Regulating AHR/NRF2/NLRP3 Inflammasome Pathways through Indole-3-lactic Acid Production

芳香烃受体 双歧杆菌 结肠炎 炎症体 化学 吡喃结构域 药理学 双歧杆菌 生物化学 受体 免疫学 医学 转录因子 乳酸菌 发酵 基因
作者
Qingyu Cui,Zhe Zhang,Xiaoying Tian,Xi Liang,Youyou Lü,Yixin Shi,Malina Kuerman,Rui Wang,Yu Zhou,Pimin Gong,Kai Lin,Huaxi Yi,Jiadong Li,Tongjie Liu,Lanwei Zhang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:71 (4): 1970-1981 被引量:71
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.2c06894
摘要

In this study, the effectors and mechanisms of Bifidobacterium bifidum FL-276.1 and B. bifidum FL-228.1 in alleviating dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis were investigated. Both FL-276.1 and FL-228.1 significantly alleviated DSS-induced colitis, whether they were supplemented from the beginning of the experiment (whole course intervention) or after the DSS induction started (partial intervention). Aryl hydrocarbon receptor (AHR) and the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) pathways were activated in mice colons, while the NLR family pyrin domain containing 3 (NLRP3) was downregulated under the whole course intervention modes. Indole-3-lactic acid, an AHR ligand produced by FL-276.1 and FL-228.1, could regulate the AHR/NRF2/NLRP3 pathway in Caco-2 monolayers, thus upregulating the tight junction proteins and protecting the integrity of the epithelial barrier. These results are conducive to promoting clinical trials and product development of probiotics for alleviating colitis.
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