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Synergistic Inhibition Mechanism and Performance Enhancement of Methane Hydrate Formation by a Poly( N ‐vinylcaprolactam)‐Glycine Composite System

甲烷 化学工程 水合物 化学 笼状水合物 复合数 吸附 成核 氨 天然气 管道运输 海底 材料科学 无机化学 输送系统 流量保证 能源消耗
作者
Jiaqiang Jing,Chengxuan Wu,Tianlun Zheng,Lei Cao,Jianping Yang,Jie Sun
出处
期刊:Annals of the New York Academy of Sciences [Wiley]
卷期号:1554 (1): 394-403
标识
DOI:10.1111/nyas.70126
摘要

The rapid formation of methane hydrates in subsea pipelines threatens flow safety, while conventional inhibitors face environmental and efficiency limitations. This study investigates a poly(N-vinylcaprolactam)-glycine (PVCap-glycine) composite system for synergistic methane hydrate inhibition. Experimental results demonstrate superior performance: the composite system extends induction time to 672 min (135% and 37% longer than the single PVCap and glycine, respectively), reduces gas consumption by 72.6%, and lowers peak gas consumption rates by 25-45.5% compared to the blank system. Mechanistically, glycine disrupts water's hydrogen-bond network through carboxyl groups, delaying quasi-clathrate nucleation, while PVCap's hydrophobic chains adsorb on crystal nuclei, forming mass-transfer barriers. Their hydrophobic association generates composite micelles, increasing interfacial resistance by approximately 40% and elevating nucleation energy barriers. Notably, substituting glycine for partial PVCap reduces environmental burdens while achieving 135% longer induction time and 45.2% lower gas consumption than the single PVCap, overcoming the performance limitations of individual inhibitors at their optimal concentrations. The synergy originates from glycine's molecular-scale water perturbation and PVCap's interfacial regulation, coupled with wax-induced physicochemical barriers, enabling dual thermodynamic-kinetic inhibition. This synergistic strategy enables high-performance, low-environmental-impact inhibitors for deep-sea pipeline safety.
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