Radical Phosphorylation of Aliphatic C–H Bonds via Iron Photocatalysis

化学 光催化 磷化氢 烷基 催化作用 试剂 激进的 金属有机化学 金属 光化学 聚合 有机合成 组合化学 配体(生物化学) 有机化学 高分子化学 聚合物 受体 生物化学
作者
Guang-Da Xia,Zi‐Kui Liu,Yulian Zhao,Feng‐Cheng Jia,Xiao‐Qiang Hu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (28): 5279-5284 被引量:41
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c01824
摘要

The synthesis of tertiary phosphines(III) has been a long-standing challenge in synthetic chemistry because of inevitable issues including harsh conditions, sensitive organometallic reagents, and prefunctionalized substrates in traditional synthesis. Herein, we report a strategically novel C(sp3)–H bond phosphorylation that enables the assembly of structurally diverse tertiary phosphines(III) from industrial phosphine(III) sources under mild photocatalytic conditions. The merger of ligand-to-metal charge transfer (LMCT) of FeCl3 with the hydrogen atom-transfer (HAT) process is the key for the generation of alkyl radicals from hydrocarbons. Strikingly, this catalytic system can be successfully applied for the polymerization of electron-deficient alkenes.
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