Decreased Cerebrospinal Fluid Amyloid β 38, 40, 42, and 43 Levels in Sporadic and Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy

脑淀粉样血管病 脑脊液 病理 淀粉样蛋白(真菌学) 医学 淀粉样变性 疾病 痴呆
作者
Anna M. de Kort,H. Bea Kuiperij,Tainá M. Marques,Lieke Jäkel,E. van den Berg,Iris Kersten,Hugo E. P. van Berckel‐Smit,Marco Duering,Erik Stoops,Wilson F. Abdo,Ingeborg Rasing,Sabine Voigt,Emma A. Koemans,Kanishk Kaushik,Andrew D. Warren,Steven M. Greenberg,Gunnar Brinkmalm,Gisela M. Terwindt,Marieke J.H. Wermer,Floris H.B.M. Schreuder
出处
期刊:Annals of Neurology [Wiley]
卷期号:93 (6): 1173-1186 被引量:29
标识
DOI:10.1002/ana.26610
摘要

Vascular amyloid β (Aβ) accumulation is the hallmark of cerebral amyloid angiopathy (CAA). The composition of cerebrospinal fluid (CSF) of CAA patients may serve as a diagnostic biomarker of CAA. We studied the diagnostic potential of the peptides Aβ38, Aβ40, Aβ42, and Aβ43 in patients with sporadic CAA (sCAA), hereditary Dutch-type CAA (D-CAA), and Alzheimer disease (AD).
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