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Regulating Interface Chemistry with Topological Insulator for Ultra‐Stable and Dendrite‐Free Sodium Metal Batteries

硒化物 阳极 拓扑绝缘体 材料科学 电化学 电解质 电极 纳米技术 化学工程 冶金 化学 物理化学 凝聚态物理 物理 工程类
作者
Wanjie Gao,Yuhan Lu,Junlun Cao,Shuanglong Xu,Yinxu Lu,Xi Liu,Dan Liú,Yuping Wu,Jiarui He
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (42): e06772-e06772 被引量:3
标识
DOI:10.1002/smll.202506772
摘要

Abstract Metallic sodium (Na) is an attractive anode material for sodium metal batteries (SMBs) due to its high theoretical capacity and natural abundance. However, the unstable electrolyte/electrode interface and uncontrollable Na dendrite growth arising from the inhomogeneous Na + transfer have significantly restricted its practical feasibility. Herein, the topological insulator of bismuth selenide (Bi 2 Se 3 ), which has protected conducting states on its surface, is selected as a regulator to guide uniform Na + transfer. An in situ conversion/alloying reaction between Bi 2 Se 3 and Na can construct a multifunctional heterogeneous interlayer composed of sodium bismuth alloy (Na 3 Bi) and sodium selenide (Na 2 Se). Such a heterogeneous interlayer with excellent sodiophilic capability and superior ionic conductivity can facilitate rapid Na + diffusion and guide uniform Na deposition. Consequently, the Bi 2 Se 3 ‐Na symmetric cell achieves an ultralong cycling lifespan over 2100 h at 1 mA cm −2 /1 mA h cm −2 with extremely low voltage hysteresis of 14 mV. In addition, the Bi 2 Se 3 ‐Na||Na 3 V 2 (PO 4 ) 3 (NVP) full cell exhibits a high‐capacity retention of 93.7% after 1500 cycles at a high current density of 20 C. More impressively, the constructed anode‐free Bi 2 Se 3 ‐Cu||NVP cell demonstrates excellent cycling stability (75.1 mA h g −1 at 1 C after 100 cycles).
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