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AAV9-Mediated Gene Therapy for Infantile-Onset Pompe’s Disease

遗传增强 疾病 医学 儿科 遗传学 基因 生物 内科学
作者
Xiuwei Ma,Lu Zhuang,Wenhui Ma,Jun Li,Yingying Mao,Jianhua Wang,Xiaodong Wang,Juan Xu,Shuangqing Yu,Ruijie Gu,Yongxia Wang,Zhongqiu Li,Xinyang Jiang,Sheng Zhang,Xueqin Wan,Xiao Yang,Lina Zhu,Shan Zhang,Yanping Zhang,Ting Li
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:392 (24): 2438-2446 被引量:13
标识
DOI:10.1056/nejmoa2407766
摘要

Four patients with infantile-onset Pompe's disease received a single intravenous injection of an adeno-associated virus serotype 9 vector carrying codon-optimized complementary DNA encoding human acid α-glucosidase (GAA) (dose, 1.2 × 1014 vector genomes per kilogram of body weight). One patient was withdrawn from the study and subsequently died. The other patients had improvement in cardiac outcomes and motor function over a 52-week observation period. Anti-GAA antibodies were not detected in any of the patients during the observation period. Respiratory tract infections were the most common adverse events. (Funded by the National Natural Science Foundation of China and National High Level Hospital Clinical Research Funding; Chinese Clinical Trial Registry number, ChiCTR2200063229.).
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