Targeting CLK1/SRSF7 axis-dependent alternative splicing sensitizes pancreatic ductal adenocarcinoma to chemotherapy and immunotherapy

胰腺导管腺癌 医学 癌症研究 肿瘤科 化疗 免疫疗法 内科学 RNA剪接 胰腺癌 生物 癌症 基因 遗传学 核糖核酸
作者
Chun Zhang,Yinghao Chen,Shun‐Cang Zhu,Zuwei Wang,Hongyi Lin,Jinpeng Lu,Haoxiang Zhang,Yueyi Weng,Xiaoxiao Huang,Ge Li,Yongding Wu,Zhiyuan Li,Jianfei Hu,Chengke Xie,Jianlin Lai,Yi-Feng Tian,Cheng‐Yu Liao,Shi Chen
出处
期刊:Drug Resistance Updates [Elsevier BV]
卷期号:83: 101292-101292 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.drup.2025.101292
摘要

We demonstrated that the cALG8/CLK1/SRSF7 axis promotes ATM expression by enhancing the splicing of ATM203, thereby facilitating gemcitabine resistance and formation of an immunosuppressive microenvironment in PDAC. This insight aids in the development of drugs targeting chemotherapy resistance induced by DNA damage repair mechanisms in PDAC.
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