Hepatocyte-specific Mas activation enhances lipophagy and fatty acid oxidation to protect against acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice

对乙酰氨基酚 肝细胞 蛋白激酶B 化学 体内 下调和上调 福克斯O1 肝损伤 β氧化 药理学 生物化学 体外 医学 生物 信号转导 基因 生物技术
作者
Shuai Chen,Zhi Lü,Haoyu Jia,Bo Yang,Chun Liu,Yuxin Yang,Shuo Zhang,Zhijing Wang,Liu Yang,Shanshan Li,Jing Li,Changqing Yang
出处
期刊:Journal of Hepatology [Elsevier]
卷期号:78 (3): 543-557 被引量:90
标识
DOI:10.1016/j.jhep.2022.10.028
摘要

Mas signalling arises as a novel therapeutic target for patients with APAP-induced liver injury. The Mas-AKT/FOXO1-fatty acid degradation pathway could be critical for the development of treatment strategies for APAP overdose. When Mas signalling is targeted, the extent of liver injury should be considered at the time of administration. These findings obtained from APAP-challenged mice still need to be confirmed in a clinical context.
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