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Ligand-Enhanced Neodymium Doping of Perovskite Quantum Dots for Superior Exciton Confinement

量子点 材料科学 光致发光 钙钛矿(结构) 兴奋剂 光电子学 蓝移 化学 结晶学
作者
Xianghua Wang,Lin Yong Zhou,Xudong Zhao,Wen-Long Ma,Xinjun Wang
出处
期刊:Materials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:16 (24): 7585-7585 被引量:5
标识
DOI:10.3390/ma16247585
摘要

In this study, all-inorganic perovskite quantum dots (QDs) for pure blue emission are explored for full-color displays. We prepared CsPbBr3 and Cs3NdCl6 QDs via hot injection methods and mixed in various ratios at room temperature for color blending. Nd-doped CsPb(Cl/Br)3 QDs showed a blueshift in emission, and the photoluminescence quantum yields (PLQY, ΦPL) were lower in the 460–470 nm range due to surface halogen and Cs vacancies. To address this, we introduced a silane molecule, APTMS, via a ligand exchange process, effectively repairing these vacancies and enhancing Nd doping into the lattice. This modification promotes the PLQY to 94% at 466 nm. Furthermore, combining these QDs with [1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (BTBT), a conjugated small-molecule semiconductor, in a composite film reduced PLQY loss caused by FRET in solid-state QD films. This approach achieved a wide color gamut of 124% National Television System Committee (NTSC), using a UV LED backlight and RGB perovskite QDs in a BTBT-based organic matrix as the color conversion layer. Significantly, the photostability of this composite was enhanced when used as a color conversion layer (CCL) under blue-LED excitation.

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