Potential of MAIT cells to modulate asthma

先天性淋巴细胞 免疫学 哮喘 炎症 胸腺基质淋巴细胞生成素 过敏性炎症 医学 生物 先天免疫系统 癌症研究 免疫系统
作者
Yasuo Shimizu,Chie Sugimoto,Hiroshi Wakao
出处
期刊:Allergology International [Elsevier BV]
卷期号:73 (1): 40-47 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.alit.2023.07.006
摘要

Despite recent advances in asthma treatments, the search for novel therapies remains necessary because there are still patients with recurrent asthma exacerbations and poor responses to the existing treatments. Since group 2 innate lymphoid cells (ILC2) play a pivotal role in asthma by triggering and exacerbating type 2 inflammation, controlling ILC2s function is key to combating severe asthma. Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are innate-like T cells abundant in humans and are activated both in a T cell receptor-dependent and -independent manner. MAIT cells are composed of MAIT1 and MAIT17 based on the expression of transcription factors T-bet and RORγt, respectively. MAIT cells play pivotal roles in host defense against pathogens and in tissue repair and are essential for the maintenance of immunity and hemostasis. Our recent studies revealed that MAIT cells inhibit both ILC2 proliferation and functions in a mouse model of airway inflammation. MAIT cells may alleviate airway inflammation in two ways, by promoting airway epithelial cell barrier repair and by repressing ILC2s. Therefore, reagents that promote MAIT cell-mediated suppression of ILC2 proliferation and function, or designer MAIT cells (genetically engineered to suppress ILC2s or promote repair of airway damage), may be effective therapeutic agents for severe asthma.
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