Intra-channel bi-epitopic crosslinking unleashes ultrapotent antibodies targeting NaV1.7 for pain alleviation

表位 离子通道 药物发现 抗体 钥匙(锁) 药理学 计算生物学 化学 医学 生物 免疫学 生物信息学 生物化学 受体 生态学
作者
Yaning Zhang,Yanchao Ding,Ziyan Zeng,Rui Zhu,Peiyuan Zheng,Shilong Fan,Qin Cao,Hang Chen,Weishuai Ren,Meng‐Ling Wu,Luyao Wang,Juanjuan Du
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier]
卷期号:5 (11): 101800-101800 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101800
摘要

Crucial for cell activities, ion channels are key drug discovery targets. Although small-molecule and peptide modulators dominate ion channel drug discovery, antibodies are emerging as an alternative modality. However, challenges persist in generating potent antibodies, especially for channels with limited extracellular epitopes. We herein present a bi-epitopic crosslinking strategy to overcome these challenges, focusing on Na
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