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Constructing VN‐V2O3 Heterogeneous Interface to Improve Wide Temperature Zinc Storage Performance

材料科学 异质结 氮化钒 阴极 氧化钒 无定形固体 化学工程 电化学 电解质 氮化物 纳米技术 电极 光电子学 结晶学 图层(电子) 冶金 电气工程 化学 工程类 物理化学
作者
Fuyu Xiao,Hui Lin,Ziyan Yuan,Lingxing Zeng,Chuyuan Lin,Chen Huang,Yixing Fang,Minghui Liu,Qian Yu,Qingrong Qian,Qinghua Chen,Peixun Xiong
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (31): e2504019-e2504019 被引量:2
标识
DOI:10.1002/smll.202504019
摘要

Abstract Vanadium‐based cathode materials deliver high specific capacity and multivalent property for zinc storage, but face challenges including dissolution, capacity decay, and slow ion transport at low temperatures, hindering their widespread application. Herein, a porous vanadium nitride‐vanadium oxide (VN‐V 2 O 3 ) heterostructure is fabricated by a facile solvothermal and pyrolysis method, which enables the construction of the built‐in electric field at the VN‐V 2 O 3 heterointerface and provides multi‐channel active sites. During electrochemical activation, V 2 O 3 in the VN‐V 2 O 3 heterojunction undergoes an insertion reaction, while crystal structure of VN alters with the amorphous transformation, thereby promoting Zn 2+ storage and diffusion. The VN‐V 2 O 3 electrode exhibits a high reversible capacity of 335 mAh g −1 and ultra‐long cycling capability up to 6000 cycles at 10 A g −1 . It is noteworthy that the VN‐V 2 O 3 cathode demonstrates excellent zinc storage performance with Zn(CF 3 SO 3 ) 2 ‐based gel electrolyte over wide temperature range (−35 to 60 °C). This work provides a new reference for the construction of vanadium‐based heterostructures, constituting a feasible strategy for achieving long cycle stability and wide temperature range adaptability in cathode materials for aqueous ZIBs application.
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