Identification of the Clinical Candidate (R)-(1-(4-Fluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isoquinolin-4a-yl)(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanone (CORT125134): A Selective Glucocorticoid Receptor (GR) Antagonist

化学 磺酰 鉴定(生物学) 药物化学 立体化学 有机化学 植物 生物 烷基
作者
Hazel Hunt,Joseph K. Belanoff,Iain A. S. Walters,Benoit Gourdet,Jennifer A. Thomas,Naomi Barton,John Unitt,Timothy D. Phillips,Denise Swift,Emily P. Eaton
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:60 (8): 3405-3421 被引量:64
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00162
摘要

The nonselective glucocorticoid receptor (GR) antagonist mifepristone has been approved in the U.S. for the treatment of selected patients with Cushing's syndrome. While this drug is highly effective, lack of selectivity for GR leads to unwanted side effects in some patients. Optimization of the previously described fused azadecalin series of selective GR antagonists led to the identification of CORT125134, which is currently being evaluated in a phase 2 clinical study in patients with Cushing's syndrome.
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