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Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) Gamma Agonists as Therapeutic Agents for Cardiovascular Disorders: Focus on Atherosclerosis

过氧化物酶体增殖物激活受体 PPAR激动剂 医学 受体 脂质代谢 氧化应激 炎症 核受体 吡格列酮 转录因子 药理学 内分泌学 内科学 糖尿病 过氧化物酶体 生物 2型糖尿病 生物化学 基因
作者
Ekaterina A. Ivanova,Veronika A. Myasoedova,Alexandra А. Melnichenko,Alexander Nikolaevich Orekhov
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:23 (7): 1119-1124 被引量:48
标识
DOI:10.2174/1381612823666161118145850
摘要

Peroxisome proliferation-activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors that mainly regulate genes responsible for fatty acid (FA) and energy metabolism. There are three members of the PPAR family, PPAR-α, PPAR- β/δ and PPAR-γ. All three isoforms have therapeutic potential for treatment of cardiovascular disorders, and PPAR agonists are currently being actively studied in pre-clinical and clinical trials. PPAR γ agonists, main tissue expressing isoform, have potential to influence on inflammation processes, reduce oxidative stress, improve endothelial function and plays an important role in lipid metabolism. PPAR-γ agonists are used as insulin sensitizers for treatment of diabetes; however, there is accumulating evidence that their clinical application can be broadened. The wide spectrum of PPAR-γ activation effects may be beneficial for treatment of various cardiovascular conditions as atherosclerosis, hypertension and aortic aneurysm, including surgical interventions. In this Review we will discuss the implication of PPAR-γ in the cardiovascular system and potential role of PPAR-γ agonists in treatment of conditions associated with high cardiovascular risks.
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