Protein microarrays with carbon nanotubes as multicolor Raman labels

拉曼光谱 碳纳米管 拉曼散射 荧光 材料科学 检出限 光漂白 分析物 纳米技术 化学 色谱法 光学 物理
作者
Zhuo Chen,Scott M. Tabakman,Andrew P. Goodwin,Michael G. Kattah,Dan Daranciang,Xinran Wang,Guangyu Zhang,Xiaolin Li,Zhuang Liu,Paul J. Utz,Kaili Jiang,Shoushan Fan,Hongjie Dai
出处
期刊:Nature Biotechnology [Nature Portfolio]
卷期号:26 (11): 1285-1292 被引量:325
标识
DOI:10.1038/nbt.1501
摘要

The picomolar sensitivity of fluorescence-based protein detection limits the use of protein arrays in research and clinical diagnosis. Chen et al. use antibody-tagged single-walled carbon nanotubes as multicolor Raman labels to detect femtomolar levels of serum analytes over a wide dynamic range. The current sensitivity of standard fluorescence-based protein detection limits the use of protein arrays in research and clinical diagnosis. Here, we use functionalized, macromolecular single-walled carbon nanotubes (SWNTs) as multicolor Raman labels for highly sensitive, multiplexed protein detection in an arrayed format. Unlike fluorescence methods, Raman detection benefits from the sharp scattering peaks of SWNTs with minimal background interference, affording a high signal-to-noise ratio needed for ultra-sensitive detection. When combined with surface-enhanced Raman scattering substrates, the strong Raman intensity of SWNT tags affords protein detection sensitivity in sandwich assays down to 1 fM—a three-order-of-magnitude improvement over most reports of fluorescence-based detection. We use SWNT Raman tags to detect human autoantibodies against proteinase 3, a biomarker for the autoimmune disease Wegener's granulomatosis, diluted up to 107-fold in 1% human serum. SWNT Raman tags are not subject to photobleaching or quenching. By conjugating different antibodies to pure 12C and 13C SWNT isotopes, we demonstrate multiplexed two-color SWNT Raman-based protein detection.
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