Mutational spectrum of the SLC4A11 gene in autosomal recessive congenital hereditary endothelial dystrophy.

错义突变 遗传学 角膜营养不良 生物 无义突变 等位基因 突变 基因座(遗传学) 基因 分子生物学 角膜 神经科学
作者
Afia Sultana,Prashant Garg,Ramamurthy Balasubramanya,Geeta K. Vemuganti,Chitra Kannabiran
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:13: 1327-32 被引量:121
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摘要

These data add to the mutational repertoire of SLC4A11 and establish the high degree of mutational heterogeneity in autosomal recessive CHED.

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