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Enzyme-induced multicolor colorimetric and electrochemiluminescence sensor with a smartphone for visual and selective detection of Hg2+

电化学发光 检出限 化学 线性范围 水溶液中的金属离子 发光 Mercury(编程语言) 选择性 色谱法 分析化学(期刊) 金属 材料科学 计算机科学 催化作用 生物化学 光电子学 有机化学 程序设计语言
作者
Yidan Ma,Yujie Yu,Xinyi Mu,Chao Yu,Yuan Zhou,Jun Chen,Shuting Zheng,Junlin He
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:415: 125538-125538 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.125538
摘要

In this study, we developed a novel dual-analytical platform for the visual, sensitive, and reliable analysis of mercury ions (Hg2+) in environmental water samples. Importantly, thymine (T)-rich DNA probes were utilized to form T-Hg2+-T base pairs in the presence of Hg2+ to ensure the specificity of the method. We synthesized new luminescent tris(4,4′-dicarboxylicacid-2,2′-bipyridyl) ruthenium (II) dichloride (Ru(dcbpy)32+)-modified metal-polydopamine frameworks ([email protected]), which were then applied to construct an electrochemiluminescence (ECL) system for the first time, and it achieved accurate and sensitive quantitative detection of Hg2+. To achieve rapid on-site determination, a multicolorimetric system based on a smartphone was established by inducing deposition of silver shells on gold nanorods (Au NRs). Under optimized conditions, the dual-modal assay showed an excellent response for Hg2+ in the linear range of 2 pmol L−1 to 500 nmol L−1, with a low detection limit of 0.32 pmol L−1. Moreover, the proposed method demonstrated satisfactory selectivity, stability, and acceptable reproducibility for the detection of Hg2+. The recovery of lake water samples ranged from 98.53% to 111.97% for the ECL method and from 95.04% to 106.11% for the colorimetric method, indicating the potential applicability of the proposed method for monitoring environmental water samples.
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