Comparative pharmacology of H1 antihistamines: clinical relevance

医学 氯雷他定 地氯雷他定 非索非那定 临床药理学 左西替利嗪 药代动力学 药效学 西替利嗪 药理学 抗组胺药 组胺H1受体 重症监护医学 内科学 受体 敌手
作者
F. Estelle R. Simons
出处
期刊:The American Journal of Medicine [Elsevier]
卷期号:113 (9): 38-46 被引量:92
标识
DOI:10.1016/s0002-9343(02)01436-5
摘要

H1 antihistamines have similar efficacy in the treatment of allergic disorders; however, they differ in terms of their chemical structure, clinical pharmacology, and safety. This review focuses on the clinical pharmacology (pharmacokinetics and pharmacodynamics) of the newer oral H1 antihistamines (acrivastine, cetirizine, desloratadine, ebastine, fexofenadine, levocetirizine, loratadine, and mizolastine). Understanding the pharmacokinetics and pharmacodynamics of these H1 antihistamines provides an objective basis for selection of appropriate dosages and dose intervals. Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies provide a rationale for the modified dosage regimens that may be required in special populations, such as the very young, the elderly, those with hepatic or renal dysfunction, or those taking other medications concurrently. Many H1 antihistamines are currently available for use. Clinical pharmacology studies help physicians to select the best H1 antihistamines for their patients.
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