Pathogenesis, diagnosis, and treatment of composite lymphomas

淋巴瘤 生发中心 霍奇金淋巴瘤 发病机制 癌症研究 生物 B细胞 免疫学 抗体
作者
Ralf Küppers,Ulrich Dührsen,Martin‐Leo Hansmann
出处
期刊:Lancet Oncology [Elsevier BV]
卷期号:15 (10): e435-e446 被引量:122
标识
DOI:10.1016/s1470-2045(14)70153-6
摘要

In rare instances, two distinct lymphomas concurrently occur in a patient. Such composite lymphomas can be combinations of two non-Hodgkin lymphomas or a combination of a non-Hodgkin lymphoma and a Hodgkin's lymphoma. Composite lymphomas pose a particular diagnostic challenge, and there are currently no agreed standards for treatment. Combined B-cell non-Hodgkin lymphomas are often clonally unrelated. However, in many composite non-Hodgkin lymphomas and Hodgkin's lymphomas, the tumours are clonally related. In most of these instances, the malignant clones developed separately from a common precursor, usually a germinal centre B cell. This finding suggests a scenario in which the common premalignant precursor had acquired shared transforming events, and the two distinct lymphomas developed from descendants of that precursor after acquiring additional separate transforming events. Findings from molecular studies support this notion. Hence, clonally related composite lymphomas are elegant models to study the multistep transformation process in lymphomagenesis.
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