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Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3

多囊卵巢 生物 全基因组关联研究 遗传学 优势比 荟萃分析 基因 遗传关联 内科学 生物信息学 内分泌学 基因型 医学 肥胖 单核苷酸多态性 胰岛素抵抗
作者
Zi‐Jiang Chen,Han Zhao,Lin He,Yuhua Shi,Yingying Qin,Yongyong Shi,Zhiqiang Li,You Li,Junli Zhao,Jiayin Liu,Xiaoyan Liang,Xiaoming Zhao,Junzhao Zhao,Yingpu Sun,Bo Zhang,Hong Jiang,Dongni Zhao,Yuehong Bian,Xuan Gao,Ling Geng
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:43 (1): 55-59 被引量:846
标识
DOI:10.1038/ng.732
摘要

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common metabolic disorder in women. To identify causative genes, we conducted a genome-wide association study (GWAS) of PCOS in Han Chinese. The discovery set included 744 PCOS cases and 895 controls; subsequent replications involved two independent cohorts (2,840 PCOS cases and 5,012 controls from northern Han Chinese; 498 cases and 780 controls from southern and central Han Chinese). We identified strong evidence of associations between PCOS and three loci: 2p16.3 (rs13405728; combined P-value by meta-analysis P(meta) = 7.55 × 10⁻²¹, odds ratio (OR) 0.71); 2p21 (rs13429458, P(meta) = 1.73 × 10⁻²³, OR 0.67); and 9q33.3 (rs2479106, P(meta) = 8.12 × 10⁻¹⁹, OR 1.34). These findings provide new insight into the pathogenesis of PCOS. Follow-up studies of the candidate genes in these regions are recommended.
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