B cells regulate autoimmunity by provision of IL-10

实验性自身免疫性脑脊髓炎 免疫学 B细胞 生物 自身免疫 调节性B细胞 骨髓 B-1电池 细胞生物学 免疫系统 T细胞 抗原提呈细胞 白细胞介素10 抗体
作者
Simon Fillatreau,Claire H. Sweenie,Mandy J. McGeachy,David Gray,Stephen M. Anderton
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:3 (10): 944-950 被引量:1605
标识
DOI:10.1038/ni833
摘要

To assess the importance of B cell control of T cell differentiation, we analyzed the course of the T helper type 1 (TH1)-driven disease experimental autoimmune encephalomyelitis in mice with an altered B cell compartment. We found that recovery was dependent on the presence of autoantigen-reactive B cells. B cells from recovered mice produced interleukin 10 (IL-10) in response to autoantigen. With a bone marrow chimeric system, we generated mice in which IL-10 deficiency was restricted to B cells but not T cells. In the absence of IL-10 production by B cells, the pro-inflammatory type 1 immune response persisted and mice did not recover. These data show that B cell–derived IL-10 plays a key role in controlling autoimmunity.
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