The role of hepatic lipids in hepatic insulin resistance and type 2 diabetes

胰岛素抵抗 脂肪肝 2型糖尿病 二酰甘油激酶 糖尿病 胰岛素 医学 疾病 内科学 机制(生物学) 内分泌学 生物 激酶 蛋白激酶C 生物化学 哲学 认识论
作者
Rachel J. Perry,Varman T. Samuel,Kitt Falk Petersen,Gerald I. Shulman
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:510 (7503): 84-91 被引量:1091
标识
DOI:10.1038/nature13478
摘要

Non-alcoholic fatty liver disease and its downstream sequelae, hepatic insulin resistance and type 2 diabetes, are rapidly growing epidemics, which lead to increased morbidity and mortality rates, and soaring health-care costs. Developing interventions requires a comprehensive understanding of the mechanisms by which excess hepatic lipid develops and causes hepatic insulin resistance and type 2 diabetes. Proposed mechanisms implicate various lipid species, inflammatory signalling and other cellular modifications. Studies in mice and humans have elucidated a key role for hepatic diacylglycerol activation of protein kinase Cε in triggering hepatic insulin resistance. Therapeutic approaches based on this mechanism could alleviate the related epidemics of non-alcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes.
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