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The roles of E3 ubiquitin ligases in cancer progression and targeted therapy

泛素 癌症 泛素蛋白连接酶类 医学 泛素连接酶 生物 癌症研究 肿瘤科 生物信息学 内科学 遗传学 基因
作者
Chibuzo Sampson,Qiuping Wang,Wuxiyar Otkur,Haifeng Zhao,Yun Lu,Xiaolong Liu,Hai‐long Piao
出处
期刊:Clinical and translational medicine [Springer Science+Business Media]
卷期号:13 (3): e1204-e1204 被引量:144
标识
DOI:10.1002/ctm2.1204
摘要

Abstract Ubiquitination is one of the most important post‐translational modifications which plays a significant role in conserving the homeostasis of cellular proteins. In the ubiquitination process, ubiquitin is conjugated to target protein substrates for degradation, translocation or activation, dysregulation of which is linked to several diseases including various types of cancers. E3 ubiquitin ligases are regarded as the most influential ubiquitin enzyme owing to their ability to select, bind and recruit target substrates for ubiquitination. In particular, E3 ligases are pivotal in the cancer hallmarks pathways where they serve as tumour promoters or suppressors. The specificity of E3 ligases coupled with their implication in cancer hallmarks engendered the development of compounds that specifically target E3 ligases for cancer therapy. In this review, we highlight the role of E3 ligases in cancer hallmarks such as sustained proliferation via cell cycle progression, immune evasion and tumour promoting inflammation, and in the evasion of apoptosis. In addition, we summarise the application and the role of small compounds that target E3 ligases for cancer treatment along with the significance of targeting E3 ligases as potential cancer therapy.
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