亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell-Based Microspheres Ameliorate Atherosclerosis Progression In Vitro

间充质干细胞 干细胞 脂肪组织 生物 炎症 癌症研究 细胞 免疫学 细胞生物学 生物化学
作者
Shaojie Yang,Xiong Xiao,Ziwei Huang,Qingyun Chen,Chenxi Li,Chuan Niu,Yu-Chu Yang,Liping Yang,Bingmei Zhu,Li Feng
出处
期刊:Stem Cells and Development [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:32 (11-12): 314-330 被引量:7
标识
DOI:10.1089/scd.2022.0287
摘要

Atherosclerosis (AS) is a chronic inflammatory disease associated with lipid deposition, which could be converted into acute clinical events by thrombosis or plaque rupture. Adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC)-encapsulated repair units could be an effective cure for the treatment of AS patients. In this study, we encapsulate human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADSCs) in collagen microspheres to fabricate stem cell repair units. Besides, we show that encapsulation in collagen microspheres and cultured in vitro for 14 days maintain the viability and stemness of hADSCs. Moreover, we generate AS progression model and niche in vitro by combining hyperlipemia serum of AS patients with AS cell models. We further systematically demonstrate that hADSC-based microspheres could ameliorate AS progression by inhibiting oxidative stress injury, cell apoptosis, endothelial dysfunction, inflammation, and lipid accumulation. In addition, we perform transcriptomic analysis and functional studies to demonstrate how hADSCs (three dimensional cultured in microspheres) respond to AS niche compared with healthy microenvironment. These findings reveal a role for ADSC-based microspheres in the treatment of AS and provide new ideas for stem cell therapy in cardiovascular disease. The results may have implications for improving the efficiency of hADSC therapies by illuminating the mechanisms of hADSCs exposed in special pathological niche.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
12秒前
超帅的半莲完成签到,获得积分10
12秒前
谦恩完成签到 ,获得积分10
13秒前
忧郁小松鼠完成签到,获得积分10
15秒前
Oo完成签到 ,获得积分10
15秒前
YLC完成签到,获得积分10
20秒前
叶云夕完成签到,获得积分10
33秒前
h0jian09完成签到,获得积分10
36秒前
37秒前
37秒前
香蕉不言发布了新的文献求助10
39秒前
无花果完成签到 ,获得积分10
40秒前
Ranjit发布了新的文献求助30
41秒前
h0jian09发布了新的文献求助30
42秒前
JF123_完成签到 ,获得积分10
44秒前
留胡子的鸿涛完成签到,获得积分10
44秒前
无极微光的应助被香蕉不言采纳,获得20
46秒前
烟花的应助被Uncanny采纳,获得10
48秒前
49秒前
yumuhai完成签到,获得积分10
52秒前
大力凡旋完成签到,获得积分10
52秒前
loii完成签到,获得积分0
52秒前
寐y完成签到 ,获得积分10
53秒前
lingo完成签到 ,获得积分10
55秒前
bien完成签到,获得积分10
1分钟前
Joceelyn完成签到 ,获得积分10
1分钟前
多情莫言完成签到,获得积分10
1分钟前
qlh完成签到 ,获得积分10
1分钟前
无奈的琦完成签到,获得积分10
1分钟前
Jason完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Dusty完成签到 ,获得积分10
1分钟前
大个的应助被科研通管家采纳,获得10
1分钟前
微风的应助被科研通管家采纳,获得10
1分钟前
cccx的应助被科研通管家采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
耶耶完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cdercder的应助被Samuel采纳,获得30
1分钟前
Samuel完成签到,获得积分0
1分钟前
ming发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
自動車の空力技術 800
Using Projective Methods with Children 600
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Issues in Task-Based Language Teaching 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7785161
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9324312
关于积分的说明 20398072
捐赠科研通 7373827
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3321316
关于科研通互助平台的介绍 2469180
邀请新用户注册赠送积分活动 2337614