Intercepting Hydrogen Evolution with Hydrogen-Atom Transfer: Electron-Initiated Hydrofunctionalization of Alkenes

化学 烯烃 氢原子 氢化物 反应性(心理学) 电子转移 光化学 Atom(片上系统) 计算化学 组合化学 催化作用 有机化学 烷基 医学 替代医学 病理 计算机科学 嵌入式系统
作者
Xiangyu Wu,Cara N. Gannett,Jinjian Liu,Rui Zeng,Luiz F. T. Novaes,Hongsen Wang,Héctor D. Abruña,Song Lin
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (39): 17783-17791 被引量:45
标识
DOI:10.1021/jacs.2c08278
摘要

Hydrogen-atom transfer mediated by earth-abundant transition-metal hydrides (M-Hs) has emerged as a powerful tool in organic synthesis. Current methods to generate M-Hs most frequently rely on oxidatively initiated hydride transfer. Herein, we report a reductive approach to generate Co–H, which allows for canonical hydrogen evolution reactions to be intercepted by hydrogen-atom transfer to an alkene. Electroanalytical and spectroscopic studies provided mechanistic insights into the formation and reactivity of Co–H, which enabled the development of two new alkene hydrofunctionalization reactions.
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