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Self-assembly of tamarind seed polysaccharide via enzymatic depolymerization and degalactosylation enhanced ice recrystallization inhibition activity

解聚 多糖 化学 再结晶(地质) 超分子化学 分子动力学 纤维素酶 生物物理学 化学工程 聚合物 纳米技术 生物化学 高分子化学 有机化学 分子 材料科学 计算化学 生物 工程类 古生物学
作者
Xianbao Sun,Rui Guo,Taijie Zhan,Yuxing Kou,Xuan Ma,Hong Song,Lihua Song,Xujiao Li,Hui Zhang,Fan Xie,Zibo Song,Chunmei Yuan,Yan Wu
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:252: 126352-126352 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.126352
摘要

Polysaccharides are becoming potential candidates for developing food-grade cryoprotectants due to their extensive accessibility and health-promoting effects. However, unremarkable ice recrystallization inhibition (IRI) activity and high viscosity limit their practical applications in some systems. Our previous study found a galactoxyloglucan polysaccharide from tamarind seed (TSP) showing moderate IRI activity. Herein, the enhancement of the IRI performance of TSP via enzymatic depolymerization and degalactosylation-induced self-assembly was reported. TSP was depolymerized and subsequently removed ∼40 % Gal, which induced the formation of supramolecular rod-like fiber self-assembles and exhibited a severalfold enhancement of IRI. Ice shaping assay did not show obvious faceting of ice crystals, indicating that both depolymerized and self-assembled TSP showed very weak binding to ice. Molecular dynamics simulation confirmed the absence of molecular complementarity with ice. Further, it highlighted that degalactosylation did not cause significant changes in local hydration properties of TSP from the view of a single oligomer. The inconsistency between molecular simulation and macroscopic IRI effect proposed that the formation of unique supramolecular self-assemblies may be a key requirement for enhancing IRI activity. The findings of this study provided a new opportunity to enhance the applied potential of natural polysaccharides in food cryoprotection.
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